عزة زعرور تطلق أغنية شارة «النفس الأخير»

قالت الشرطة البريطانية اليوم الجمعة إنها فضت حفل زفاف ضم 400 ضيف فيما وصفته بأنه «انتهاك غير مقبول على الإطلاق» لقواعد العزل العام المفروضة لمكافحة انتشار كوفيد-19 والتي لا تسمح سوى بحضور 6 أشخاص. وبموجب قواعد وإجراءات صارمة فرضتها السلطات منذ بداية العام، فمن المفترض ألّا تتم حفلات الزفاف سوى في «ظروف استثنائية» لكن أفراد الشرطة وجدوا المئات من المدعوين عندما وصل إليهم بلاغ عن تجمع داخل مدرسة في ستامفورد هيل شمال لندن. وغطى أصحاب الحفل النوافذ للحيلولة دون رؤية ما يجري في الداخل ويواجه منظمو الزفاف الآن غرامة قدرها 10 آلاف جنيه استرليني (13 ألفاً و661 دولاراً). وقال ماركوس بارنت وهو مسؤول في الشرطة «كان هذا انتهاكاً غير مقبول على الإطلاق للقانون الذي يهدف بكل وضوح إلى حماية الأرواح».

ابتكرت 4 طالبات إماراتيات من كليات مختلفة في جامعة زايد، فكرة سوار ذكي جديدة من نوعها، ستساعد في تلبية احتياجات الأشخاص ذوي الإعاقة الذهنية، عن طريق تمكين الآباء والأمهات من مراقبة الطفل، بعد تحميل تطبيق السوار في الهاتف المحمول. وكشفت كل من مريم جاسم البلوشي، وعائشة إبراهيم العامري، وخلود راشد الزرعوني، وطيف محمد الحوسني، لـ«الرؤية»، أن السوار عبارة عن ساعة لليد، تقدم العديد من الميزات، حيث يمكن تحديد موقع الشخص، باستخدام تطبيق السوار في الهاتف، كما يتيح السوار مراقبة الطفل وقياس حرارته وضغطه. لكي يساعد الأهل على تتبع الحالة الصحية للطفل. وأكدت طالبات جامعة زايد، أن السوار الذكي يتكون كذلك من نظام تحديد المواقع العالمي (GPS)، وبطارية طويلة المدى، ونظام استشعار يعبر عن المشاعر بصور من الوجوه السعيدة والحزينة والمتوترة وغيرها من وجوه مناسبة لحالة الشخص، والتي تتيح للوالدين فهم ما يشعر به الطفل. وفازت الطالبات اللاتي راوحت أعمارهن بين 19 و21 عاماً، بالمركز الثاني في مسابقة نظمها قسم الابتكار بالجامعة في نوفمبر من 2020، وحصل كل عضو في المجموعة على شهادة تقدير ومكافأة مالية. ونوهت الطالبات بالمقابلات التي أجرينها مع بعض العائلات الذين لديهم طفل يعاني إعاقة ذهنية، حتى يتمكنوا من جمع معلومات واضحة حول وضعهم، وكيفية التعامل والتواصل معهم. وأشرن إلى اهتمام العائلات وإعجابهم بالفكرة، معتبرين أنها ستساعدهم في التقليل من التوتر والقلق نحو أطفالهم. وساهمت كل طالبة في المجموعة بمهمة مختلفة، حيث عرضت العامري على الفريق فكرة مساعدة أصحاب الهمم بطريقة مختلفة وجديدة. أما البلوشي فبحثت عن العائلات وتواصلت معهم بهدف جمع المعلومات، وتولت الحوسني التسجيل في المسابقة، والحفاظ على التواصل الدائم مع المنظمين، فيما أنشأت الزرعوني نموذجاً ثلاثي الأبعاد لتوضيح كيفية استخدام التطبيق.

أثرت جائحة كورونا في موجتها الأولى على اختيارات الأزياء الرجالية حيث غلبت البدل الكلاسيكية المُناسبة لمقابلات العمل والبعد عن بدل المناسبات. وفي شتاء 2021 ومع بدء العودة للحياة مرة أخرى عادت التصاميم بألوان مُبهجة بأفكار جديدة مبهجة تتميز بالنشاط والتميز. واعتبر مُصمم الأزياء المصري أحمد فؤاد وصاحب إحدى العلامات المتخصصة في صناعة البدل، جائحة كورونا في موجتها الأولى فرصة لمصممي الأزياء لابتكار أفكار جديدة وإعادة بلورة أفكار تصاميم قديمة والقراءة أكثر عن الجديد في عالم الموضة، والعودة مرة أخرى لبدل المناسبات وأخرى مناسبة لحضور كل المناسبات كمقابلات العمل أو تصاميم بقصات كاجوال مع «جواكت» بألوان هادئة مناسبة للخروج. ويتابع «شكل الموضة تأثر بجائحة كورونا في موجتها الأولى على مستوى العالم كله، فرأينا عروض أزياء أونلاين، وتوقف إنتاج معظم دور الأزياء العالمية، واقتصر الأمر على أشكال كمامات مختلفة، ومع استمرار الحظر والحجر الصحي كانت هناك أفكار جديدة خرجت للنور بعد عودة الحياة مرة أخرى، بعد أن أخذ المصممون في تنفيذ تصاميم الحجر الصحي». ويُضيف «ألوان شتاء 2021 تتميز بأنها هادئة، تتنوع بين الكحلي والبيج والرمادي بدرجاته والأسود، والجواكت الصوف بلمسة «زرار» ذهبي، والبدل القطيفة والبيضاء المصنوعة من الصوف أو القطيفة». وبحسب ناقد الموضة محمد كمال فإن جائحة كورونا ألقت بظلالها على عروض أسبوع الموضة في برلين وميلانو وباريس حيث أُقيمت افتراضياً، لكن من خلالها يمكن أن نستشف اتجاهات الموضة في الأزياء الرجالية هذا العام، حيث تغلب عليها الكلاسيكية في تصاميمها والاتجاه إلى البدل الرجالية والأزياء المُصنعة من الصوف والفرو والقطيفة مع الألوان الهادئة. وأضاف كمال: عادت السراويل عالية الخصر والتي كانت في وقت ما موضة خاصة بالنساء ولكنها انتقلت هذا العام للرجال، للحصول على جسم أكثر رشاقة وانسيابية. وأشار إلى أن موضة 2021 للملابس الرجالية ليست كثيرة مقارنة بالأعوام الماضية، حيث تستمر السترات الصوفية في الظهور حتى نهاية الشتاء الحالي، وبالنسبة للسترات فأكثرها سترات «بيسيبول» مع معاطف الشتاء التي تجعله دافئاً. ويتابع كمال: ولا يقتصر الفراء هذا العام على النساء فقط بل شاهدنا تصاميم حوت فراء للرجال لمقاومة البرد القارس وهي سترات مصنوعة من فراء المنك. أما بالنسبة للألوان فيوضح خبير الموضة «الألوان جاءت مناسبة لطبيعة فصل الشتاء بجوه البارد وتنوعت ما بين الرمادي والأزرق الفاتح والأحمر بدرجاته المُختلفة خصوصاً الداكن، وتتجه الألوان لاعتماد اللون الأحمر لمعظم الأزياء مع إقرانه بألوان أخرى بألوان أخرى مثل البني أو الأبيض».

وصف سعيد العوضي، عضو الرابطة الدولية للثلاسيميا، تأسيس مركز لزراعة النخاع في الإمارات، بالحلم الذي ينتظره مرضى الثلاسيميا وذووهم، مشيراً إلى أن وجود مركز متخصص يمكن أن يكون سبباً في علاج العشرات.ودعا العوضي في حواره مع «الرؤية» إلى تغيير البعض لثقافة تعاملهم مع مرضى الثلاسيميا، مستشهداً على ذلك برفض أسر إماراتية تزويج بناتها أو أبنائها من مرضى الثلاسيميا، مبررين خوفهم على أبنائهم من رحلة علاج الشريك وموته بلا سابق إنذار أو إنجاب مزيد من الأطفال المرضى.وأشار إلى أنه لا يمثل الإمارات فقط في عضويته في الرابطة الدولية، بل يمثل كافة الدول العربية، لافتاً إلى أنه تمكن من إيصال صوت أبناء هذا المرض للمسؤولين على المستوى المحلي والدولي.القدر حولك من مريض إلى صاحب قضية، كيف حدث ذلك؟الحمد لله، أتممت عامي الـ42، رغم أن جميع الأطباء أثناء اكتشافهم هذا النوع من المرض، أكدوا أن مريض الثلاسيميا لا يعيش أكثر من 17 عاماً، وأن الموت المبكر في انتظاره، ولكن الإيمان بالخالق والتمسك بالأمل والالتزام بالعلاج جعلني أدخل العقد الخامس وأعيش حياتي بصورة طبيعية، حيث تزوجت وأنجبت وما زلت أعمل دون أن أشعر أن شيئاً يعيقني.وبإرادتي حولت المرض إلى بداية وليس نهاية، ولم تمنعني حالتي الصحية من ممارسة حياتي بصورة عادية، حيث كنت لاعباً جيداً لكرة القدم، مجتهداً في دراستي، وبتطور العلم والاكتشافات الطبية الحديثة تبدلت حياة مريض الثلاسيميا كلياً.ما الحلم المشترك لمرضى الثلاسيميا؟رغم أن مريض الثلاسيميا يحصل على العلاج ونقل الدم مجاناً، لكن هناك حلم وحيد أصبح مشتركاً بينهم جميعاً وهو تأسيس مركز لزراعة النخاع، متمنين تسارع الخطوات خاصة أن تكلفة هذه النوعية من العمليات في الولايات المتحدة الأمريكية أو بريطانيا تصل إلى مليوني درهم، وتتطلب الإقامة بالخارج لأكثر من عام ونصف.وجود مركز متخصص يمكن أن يكون سبباً في علاج العشرات، خاصة أن هناك 15 حالة إماراتية أقدمت على خطوة زراعة النخاع والآن تمارس حياتها بشكل طبيعي ومن دون الحاجة لنقل الدم شهرياً.لماذا يطارد شبح الموت المبكر المرضى؟في الماضي كان يترتب على عمليات أخذ الدم التي يحصل عليها المريض بصورة دورية ارتفاع نسبة الحديد في الأعضاء الداخلية للجسم ما يؤثر في وظائف الكبد والقلب، لهذا كانت توضع حقنة تحت جلد البطن لمدة 10 ساعات، أما اليوم فاستبدلت الحقنة بالحبوب وبذلك خفت حدة المعاناة، كما أن النظريات الطبية الحديثة تؤكد أن مريض الثلاسيميا قادر على العطاء طالما يحصل على حصته الشهرية من نقل الدم، والأعمار بيد الله فليس كل مريض متوفى.ما الفائدة من فوز مواطن إماراتي بمقعد في الاتحاد الدولي للثلاسيميا؟قد يعتقد البعض أنه منصب شرفي، ولكن الواقع أنني ثابرت وصبرت حتى وصلت لعضوية الاتحاد، وفي البداية، لم أكن أمتلك الدعم المادي لأتمكن من السفر إلى الخارج، فبعت بعض ممتلكاتي لكي أدبر مصاريف السفر والإقامة، ثم تمكنت من خوض تجربة الانتخاب في عام 2017 وكانت الإمارات قد فازت أخيراً بمقعدين في عضوية الاتحاد، أحدهما دائم، والآخر بالترشيح، بإجماع 118 دولة، حيث فازت الشيخة شيخة بنت سيف بن محمد آل نهيان، رئيسة جمعية الإمارات للثلاسيميا، ونائب الرئيس الأعلى لمؤسسة سلطان بن خليفة الإنسانية والعلمية، بمقعد دائم في الاتحاد، وهي المرة الأولى منذ تأسيسه في 1961 التي تكون فيها عضوية ومقعد دائم لعضو في الاتحاد.واقتنصت أنا المقعد الثاني، وبذلك لا أمثل مرضى الإمارات وهمومهم وتحدياتهم للحصول على حق الحياة فحسب، ولكن كافة أبناء الوطن العربي، وأحمد الله أنني تمكنت من إيصال صوتنا على المستوى المحلي والدولي.ما أبرز الإنجازات التي تحققت لمريض الثلاسيميا؟حصولي على المقعد ساعدني في الوصول بقضيتي لأبواب المسؤولين دون أية عراقيل أو روتين، وتمكنت من خلاله من طرح مشكلة حق مرضى الثلاسيميا من غير المواطنين خاصة من أبناء الدول التي تعاني من الحروب في الحصول على العلاج مجاناً وحصتهم من الدم، خاصة أن كلفته تصل إلى 30 ألف درهم شهرياً.والحقيقة أن القانون الإماراتي أنصفهم ومنحهم حق العلاج، كما أننا تمكنا من الاطلاع على تجارب الحكومات الأخرى في عمليات توفير ونقل الدم الذي يعتبر روح مريض الثلاسيميا، وكذلك الاطلاع على بعض التشريعات القانونية التي تتيح لمريض الثلاسيميا التقاعد بعد 15 عاماً من العمل والدراسة، وتطبيقها إذا ثبت إيجابياتها على المصابين في الإمارات.كما استطعنا تغيير بعض التشريعات في دول عربية عدة منها جمعية في السعودية للثلاسيميا، حيث كان أعضاؤها لا يشاركون بالشكل الإيجابي المطلوب كونهم من كبار السن، لذلك تم تحويلهم ليكونوا مجلساً استشارياً بالجمعية ويحل محلهم شباب من المرضى الذين يتمسكون بحقهم في الحياة.ما التحديات التي ما زالت تواجه أبناء الثلاسيميا؟رفض الأسر الإماراتية تزويج بناتها أو أبنائها من مرضى الثلاسيميا، مبررين خوفهم على أبنائهم من رحلة علاج الشريك وموته بلا سابق إنذار أو إنجاب مزيد من الأطفال المرضى.وللأسف الشديد، الكثير من الفتيات المريضات اقتربن أو تجاوزت أعمارهن الـ30 عاماً، ولم يتزوجن، وهو أمر يحملهن وأسرهن عبئاً نفسياً كبيراً، ويدخل كثيراً من الأمهات في نوبات حزن شديدة.إلى أي مدى ينال أبناء الثلاسيميا حقهم في الدراسة والعمل؟التعليم حق للجميع وأبناء الثلاسيميا يواصلون رحلة تعلمهم ويتفوقون في الدراسة، لكن تكمن الأزمة في الباحثين عن فرص العمل والذين يحملون شهادات علمية بمختلف الدرجات، فمنهم من يحمل الشهادات الجامعية، ومنهم من يحمل الشهادات الثانوية، وقلة منهم لا يحملون أي شهادات، ولكن يمكن تشغيلهم في وظائف تتناسب مع مؤهلاتهم، خاصة أنهم قادرون على العمل، ويرفض عدد كبير منهم الاكتفاء بالإعانات الاجتماعية التي تتعامل معهم بوصفهم عاجزين وغير قادرين على العطاء.وأؤكد أن العمل هو الأمر الوحيد القادر على أن يجعل المرضى أكثر تمسكاً بالحياة لأنه يزيد شعورهم بأهميتهم في المجتمع، وتتضاعف بداخلهم الطاقة الإيجابية، ما يجعلهم أكثر اهتماماً بصحتهم، وحرصاً على تلقي العلاج ونقل الدم بشكل دوري.هل تسببت جائحة «كوفيد-19» في معاناة مرضى الثلاسيميا؟حياة مريض الثلاسيميا متوقفة على حصته التي يأخذها من الدم، وكادت أزمة كورونا تهدد حياتنا، فالمريض الذي يحتاج إلى 4 وحدات لم يعد قادراً على الحصول سوى على وحدتين، لذلك حاولنا من خلال المنابر الإعلامية ومنصات التواصل الاجتماعي إطلاق نداءات استغاثة، مناشدين أفراد المجتمع بألا يسمحوا لأزمة كورونا بأن تحول دون تبرعهم بالدم، خاصة أن مراكز التبرع بالدم كانت تتخذ كافة الإجراءات الاحترازية لضمان سلامة المتبرعين.كيف أصبحت الوجه الإيجابي لأبناء هذه الفئة؟على الرغم مما مررت به من معاناة أنا و2 من أشقائي يعانيان المرض نفسه، إلا أنني نجحت في أن أحول ما بداخلي من ألم إلى طاقة إيجابية أصدرها لمن حولي، فعملت متطوعاً في البداية في جمعية الإمارات للثلاسيميا التي أسسها أولياء أمور هذه الحالات وكان من بينهم والدي، وبعد فترة تقدمت لعضوية الجمعية وفزت عن طريق الانتخاب، وكل من كان يتعامل معي حينها كان يجدني شعلة من النشاط والحيوية، وحاولت أن أساهم في تغيير الأفكار المغلوطة حول طبيعة المرض والمرضى الذين تفرض عليهم العزلة والخوف من مواجهة المجتمع والخجل أحياناً من مرضهم.