2020-02-25
أنقذ مستشفى كليفلاند أبوظبي طفلتين إماراتيتين علياء (13 عاماً) وحصة (11 عاماً) على التوالي من العمى المحقق باستخدام علاج جيني حديث.
وعانت الشقيقتان من ضمور في الشبكية مرتبط بجين بي آر إي 6 والذي يمنع العين من إنتاج البروتين اللازم ويسبب في حالة عدم علاجه فقدان البصر.
واعتمد الفريق الطبي على استخدام فيروس معدل بنسخة سليمة من جين داخل جسم الطفلتان ليتمكن من إنتاج البروتين للمحافظة على شبكية العين.
وقال الدكتور عماد عبود مجري العملية بالتعاون مع فريق متخصص، إن "الحالة تعتبر من أولى الحالات في العالم لاستخدام العلاج الجيني، والجراحة تعتبر حلماً تحقق في مجال العيون الذي أعمل فيه منذ ما يناهز 30 عاماً".
وأضاف "الإمارات تدعم التطور البحثي العلمي واستطعنا من أبوظبي إيجاد طريقة حديثة سيمتد صداها في العالم في الفترة المقبلة".
من ناحيتها، ذكرت والدة الطفلتين الناجيتين من فقدان البصر "كان لدي رهاب من فكرة فقدان بصر ابنتي ولكن لدينا كفاءات في الدولة تفوق نظيراتها وستتمتع طفلتاي بحياتهما الطبيعية بفضل الله وحكومتنا الرشيدة وأطبائنا الأكفاء ومستشفياتنا المتطورة".
وعانت الشقيقتان من ضمور في الشبكية مرتبط بجين بي آر إي 6 والذي يمنع العين من إنتاج البروتين اللازم ويسبب في حالة عدم علاجه فقدان البصر.
واعتمد الفريق الطبي على استخدام فيروس معدل بنسخة سليمة من جين داخل جسم الطفلتان ليتمكن من إنتاج البروتين للمحافظة على شبكية العين.
وقال الدكتور عماد عبود مجري العملية بالتعاون مع فريق متخصص، إن "الحالة تعتبر من أولى الحالات في العالم لاستخدام العلاج الجيني، والجراحة تعتبر حلماً تحقق في مجال العيون الذي أعمل فيه منذ ما يناهز 30 عاماً".
وأضاف "الإمارات تدعم التطور البحثي العلمي واستطعنا من أبوظبي إيجاد طريقة حديثة سيمتد صداها في العالم في الفترة المقبلة".
من ناحيتها، ذكرت والدة الطفلتين الناجيتين من فقدان البصر "كان لدي رهاب من فكرة فقدان بصر ابنتي ولكن لدينا كفاءات في الدولة تفوق نظيراتها وستتمتع طفلتاي بحياتهما الطبيعية بفضل الله وحكومتنا الرشيدة وأطبائنا الأكفاء ومستشفياتنا المتطورة".