2021-08-01
أعلنت دائرة الصحة أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، عن استيفاء العدد المطلوب في الدراسة التكميلية للاستجابة المناعية للقاح سينوفارم للأطفال الذين تراوح أعمارهم بين 3 سنوات و17 سنة، والتي أقرتها الدائرة تحت إشراف وزارة الصحّة ووقاية المجتمع، بعد إثبات فاعلية اللقاح في تقليل نسب الإصابة وحدة الأعراض بين الفئات المستهدفة.
وأوضحت الدائرة أن الدراسة شهدت إقبالاً كبيراً من الأطفال المتطوعين وذويهم، حيث تمت مشاركة كل طفل بهذه الدراسة بعد الموافقة الكاملة من ولي الأمر، وسيتم إخضاعهم للمراقبة والمتابعة عن كثب، كما تم تزويد أولياء الأمور والأطفال بالتفاصيل الكاملة حول المشاركة وسيتلقون الدعم اللازم خلال كل خطوة منها.
وأشادت «صحة أبوظبي» بالدور الكبير الذي لعبته شركة أبوظبي للخدمات الصحية (صحة)، في إتمام الدراسة التكميلية وجهودها المبذولة للمضي قدماً بتطبيق الإجراءات والبروتوكولات الطبية المعمول بها لتحقيق أهداف الدراسة.
وأكدت الباحثة الرئيسية للتجارب السريرية للقاح «كوفيد-19»، والمديرة التنفيذية للشؤون الطبية في مدينة الشيخ خليفة الطبية،الدكتورة نوال الكعبي، أنه تم إيقاف تسجيل المزيد من المتطوعين الصغار في هذه التجارب، نظراً لاكتمال العدد المنشود خلال فترة قصيرة، متقدمة بالشكر لكل من شارك وبادر بالتسجيل دعماً لمساعي الدولة الرامية إلى مواجهة جائحة كوفيد-19، حيث يعكس ذلك ثقة المواطنين والمقيمين في خطة التعافي طويلة الأمد التي تنتهجها الحكومة الرشيدة، وكذلك ثقتهم في كفاءة القطاع الصحي بالدولة.
وتعد الإمارات أول دولة في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا تقوم بإجراء دراسة فاعلية اللقاح لهذه الفئة العمرية، بينما بدأت الدول المصنعة للقاحات مثل الصين والولايات المتحدة الأمريكية وبريطانيا والهند، بإجراء تجارب سريرية لها خلال الأشهر القليلة الماضية.
وشهدت الدراسة التكميلية للاستجابة المناعية للقاح سينوفارم مشاركة 900 طفل من كافة الجنسيات، ومن المتوقع الإعلان عن النتائج الأولية للدراسة فور توفرها، والذي من شأنه أن يساعد في عملية التخطيط والاستعداد للعودة إلى المدارس وسلامة الطلبة.
وأوضحت الدائرة أن الدراسة شهدت إقبالاً كبيراً من الأطفال المتطوعين وذويهم، حيث تمت مشاركة كل طفل بهذه الدراسة بعد الموافقة الكاملة من ولي الأمر، وسيتم إخضاعهم للمراقبة والمتابعة عن كثب، كما تم تزويد أولياء الأمور والأطفال بالتفاصيل الكاملة حول المشاركة وسيتلقون الدعم اللازم خلال كل خطوة منها.
وأشادت «صحة أبوظبي» بالدور الكبير الذي لعبته شركة أبوظبي للخدمات الصحية (صحة)، في إتمام الدراسة التكميلية وجهودها المبذولة للمضي قدماً بتطبيق الإجراءات والبروتوكولات الطبية المعمول بها لتحقيق أهداف الدراسة.
وأكدت الباحثة الرئيسية للتجارب السريرية للقاح «كوفيد-19»، والمديرة التنفيذية للشؤون الطبية في مدينة الشيخ خليفة الطبية،الدكتورة نوال الكعبي، أنه تم إيقاف تسجيل المزيد من المتطوعين الصغار في هذه التجارب، نظراً لاكتمال العدد المنشود خلال فترة قصيرة، متقدمة بالشكر لكل من شارك وبادر بالتسجيل دعماً لمساعي الدولة الرامية إلى مواجهة جائحة كوفيد-19، حيث يعكس ذلك ثقة المواطنين والمقيمين في خطة التعافي طويلة الأمد التي تنتهجها الحكومة الرشيدة، وكذلك ثقتهم في كفاءة القطاع الصحي بالدولة.
وتعد الإمارات أول دولة في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا تقوم بإجراء دراسة فاعلية اللقاح لهذه الفئة العمرية، بينما بدأت الدول المصنعة للقاحات مثل الصين والولايات المتحدة الأمريكية وبريطانيا والهند، بإجراء تجارب سريرية لها خلال الأشهر القليلة الماضية.
وشهدت الدراسة التكميلية للاستجابة المناعية للقاح سينوفارم مشاركة 900 طفل من كافة الجنسيات، ومن المتوقع الإعلان عن النتائج الأولية للدراسة فور توفرها، والذي من شأنه أن يساعد في عملية التخطيط والاستعداد للعودة إلى المدارس وسلامة الطلبة.