قالت وكالة الأدوية الأوروبية إنها بدأت مراجعة لقاح «سبوتنك V» مرة أخرى بعد عدة أشهر من الموافقة على اللقاح لأول مرة في روسيا، وبعد اعتماده من قبل عشرات الدول حول العالم.
وأضافت الوكالة في بيان صدر اليوم الخميس أن المراجعة تستند إلى نتائج دراسات معملية وأبحاث أجريت على بالغين، ما يشير إلى أن اللقاح قد يساعد في الحماية من فيروس كورونا المستجد.
ورغم الشكوك حول تقديم روسيا للقاح بشكل متسرع، والذي أعلنت عنه قبل الانتهاء من التجارب في المراحل المتأخرة، يبدو أن اللقاح آمن وفعال.
ذكرت دراسة، نُشرت في مجلة «لانسيت»، أن اللقاح فعال بنسبة 91% تقريباً في الحماية من الإصابة بالأعراض المتقدمة والخطيرة لفيروس كورونا.
ولم تحدد الوكالة موعداً للوقت الذي قد يجتمع فيه فريق الخبراء لتقييم بيانات اللقاح الروسي لتحديد ما إذا كان ينبغي الموافقة على استخدامه في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي، ولكن تهدف عملية المراجعة المتجددة إلى تسريع عملية التفويض، والتي قد تستغرق عادةً عدة أشهر.