أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعميماً لجميع المنشآت الصحية وجميع ممارسي الرعاية الصحية بالقطاع الصحي سحب الوسيلة الطبية BD PCEA (Patient Controlled Epidural Analgesia) Administration sets، الذي تنتجه شركة Becton Dickinson .
وأكدت الوزارة في التعميم أن الشركة المصنعة أجرت سحباً طوعياً لثلاث تشغيلات من هذه الوسيلة لاحتمالية تسرب بين أنابيب المنتج، ويمكن ملاحظة هذا التسرب أثناء التحضير أو أثناء الاستخدام، والتي قد تؤدي إلى نقص ضخ الدواء الكافي إلى المريض.
وأوضحت الوزارة أن التشغيلات المتأثرة، هي، 19045426, 19036183, 19016070 علماً بأن المنتج غير مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع وعليه أوصت باتخاذ الإجراءات اللازمة حيال سحب التشغيلات.